Kif Huma jiffurmaw, huma verament identiċi, u X'inhuma r-riskji f'Utero?
Tewmin monozygotic huma ffurmati meta zygote wieħed , maħluq b'wieħed tal-bajd u sperma waħda, jinqasam f'żewġ.
Minflok ma jkollok biss embriju wieħed - li normalment huwa dak li għandek minn bajda u sperma waħda - ir-riżultat huwa żewġ embrijuni .
Kull wieħed minn dawk l-embrijuni jiżviluppa bħala fetu separat.
Tewmin mono-iġotiku huma magħrufa wkoll bħala tewmin identiċi minħabba li prattikament jaqsmu ġeni identiċi.
Madankollu, mhumiex eżattament ġenetikament identiċi. Waqt li darba ħsibna li l-mono-tewmin kienu ġenetikament identiċi, max-xjenza li għandna llum, l-isem jista 'ma jkunx aktar preċiż.
Tewmin monozygotic huma l-istess sess (ħlief f'xi sitwazzjonijiet estremament rari, iktar 'l isfel), jaqsmu karatteristiċi fiżiċi, u anke jista' jkollhom personalitajiet simili.
X'jikkawża Tewmin Monozygotic To Occur?
Ħadd ma jaf verament dak li jikkawża tewmin monozygotic. Dan huwa qasam ta 'riċerka kontinwa.
Tewmin identiċi ma ġeneralment (ġeneralment) jgħixu fil-familji. Dan jimplika li tewmin identiċi jiffurmaw meta xi ħaġa fl-ambjent tikkawża l-qsim, jew possibbilment, isseħħ saltwarjament.
(Hemm xi popolazzjonijiet iżolati fejn jidher li x'aktarx iseħħu tewmin identiċi, u jista 'jkun hemm konnessjoni ġenetika. Iżda dan huwa rari, u għadu ma ġiex identifikat ġene li jżid ir-riskju ta' ġemellaġġ monożotiku.)
Ir-riċerka ta 'l-IVF tatni xi tagħrif dwar kif jistgħu jiffurmaw tewmin identiċi.
L-embrijuni ta 'l-IVF huma aktar probabbli minn embrijuni maħsubin b'mod naturali biex jinfirdu fi tewmin identiċi.
Tabib tal-fertilità jista 'jittrasferixxi biss embriju wieħed fit-tamiet li jitnaqqas ir-riskju ta' tewmin mhux identiċi, iżda jistgħu wkoll iseħħu tewmin identiċi, u aktar spiss milli fil-popolazzjoni ġenerali.
Biex tinvestiga, ir-riċerkaturi jistabbilixxu kameras biex jieħdu ritratti kull żewġ minuti ta 'żvilupp tal-embrijuni.
Fl-iżvilupp normali ta 'l-embrijuni, kavità mimlija bil-fluwidu tikber ġewwa l-embriju. Dan huwa magħruf bħala l-blastocoel.
Ukoll ġewwa l-embriju hemm ġabra ta 'ċelloli magħrufa bħala l-massa taċ-ċellola ta' ġewwa. Dan il-ġbir ta 'ċelloli eventwalment jifforma l-fetu.
F'xi każijiet, il-blastocoel jinħela waħdu. Dan tipikament jirriżulta fil-qerda tal-embriju.
Madankollu, xi kultant, l-embriju jibqa 'ħaj il-kollass.
Dak li jidher li jiġri f'dawn il-każijiet huwa l-kollass tal-embrijuni fih innifsu, u jikkawża li l-massa ta 'ċellula ta' ġewwa tinqasam fi tnejn.
Iż-żewġ mases taċ-ċelluli ta 'ġewwa jwasslu għall-iżvilupp ta' tewmin.
Huwa importanti li wieħed jinnota li ma nistgħux nafu sew jekk dan hu kif jiżviluppaw tewmin mono-iġotiċi fil-ġuf. Iżda din tagħtina ħarsa lejn proċess li sa ftit ilu kien misteru sħiħ.
Iżda għaliex jista 'dan jiġri aktar ta' spiss bl-IVF?
Għal waħda, embriju jinżamm f'soluzzjoni artifiċjali fil-laboratorju. Filwaqt li x-xjenzati għamlu l-almu tagħhom biex jagħmluha kemm jista 'jkun qrib naturali, għadu mhux l-istess ambjent li embriju jiżviluppa ġewwa s-sistema riproduttiva tal-mara .
Din is-soluzzjoni tista 'żżid ir-riskju tal-kollass.
It-tieni nett, hemm opinjonijiet differenti dwar meta l -embriju jiġi ttrasferit fl-utru tal-mara .
Jidher li t-trasferiment ta 'l-embriju aktar tard jista' jiżdied bi ftit l-odds ta 'ġemellaġġ identiku.
Kif identiċi huma tewmin identiċi? Il-Ġenetika tal-Ġemellaġġ
Qabel kien maħsub li tewmin monozygotic maqsuma l-istess DNA eżatt. Iżda dan mhux minnu.
Għal waħda, kull darba li ċ-ċelluli jinqasmu, hemm ir-riskju ta 'mutazzjonijiet li jseħħu. Dawn il-mutazzjonijiet jistgħu jseħħu sa mill-ewwel qasma. Din hija raġuni waħda għaliex tewmin identiċi huma f'riskju akbar ta 'mard konġenitali.
Wara dik l-ewwel qasma, il-mases taċ-ċelloli individwali jkomplu jaqsmu weħidhom. Ma 'kull qsim, hemm riskju ta' mutazzjoni.
Fit-twelid, il-ġenetika tat-tewmin hija estremament, estremament simili - iżda mhumiex identiċi.
Maż-żmien, ix-xebh ġenetiku tagħhom qed ikompli jonqos. Dan huwa dovut għall-epigenetika - ix-xjenza ta 'kif l-ambjent ibiddel id-DNA tagħna.
Uħud mill-istudji sabu li d-differenzi ħfief tad-DNA huma aktar komuni f'ġobnijiet identiċi anzjani milli f'pazjenti identiċi żgħar ħafna.
Dan x'aktarx huwa dovut għall-infiq ta 'aktar ħin apparti u għalhekk qed jiġi espost għal ambjenti differenti.
Tewmin identiċi ... Iżda Ġeneri differenti?
Filwaqt li huwa estremament rari, huwa possibbli għal tewmin monozygotic li jkun żewġ sessi differenti.
Dan imur lura għall-idea li mutazzjonijiet ġenetiċi jistgħu jseħħu mill-ewwel qasma.
Jekk bajda twettaq kromosomi double-X (meta bajd normali għandu jġorr x-chromosome wieħed biss) u huwa fertilizzat b'esperma-Y, tista 'tikseb embriju ta' XXY. Dan huwa magħruf ukoll bħala sindromu ta 'Klinefelter.
Madankollu, x'jiġri jekk dak l-embriju ta 'XXY jinqasam fi tewmin mono-iġotiċi?
Tista 'tispiċċa b'wisa' waħda b'espressjoni XX (mara), u l-oħra b'XY (raġel).
Kif rari hija din is-sitwazzjoni? Ġie deskritt biss fit-letteratura medika erba 'darbiet.
Hemm mod ieħor (rari) li jista 'jkollok tewmin identiċi ta' sessi ġenetiċi differenti.
Jekk għandek bajm b'kromożomi X waħda (kif suppost), u sperma b'Y-kromosoma, tipikament ikollok tifel (XY).
Normalment, jekk dan l-embriju jinqasam fi tewmin, ikollok gidjien identiċi.
Madankollu, huwa possibbli għal ġemellar wieħed li jirriżulta biss minn kromożomi X (ġeneralment miktuba bħala XO), u XY ieħor.
Għalhekk, wieħed ġemell se jkun tfajla (bid-disturb konġenitali magħruf bħala s- Sindromu ta 'Turners ), u l-ġemellaġġ l-ieħor se jkun tifel.
Dan kollu qal, dawn is-sitwazzjonijiet huma tant rari, tista 'tassumi li 99.999% ta' tewmin tfajla-tifla mhumiex tewmin mono-iġotiċi.
L-Istorja tal-Familja ta 'Tewmin Identiċi Tiġi Żieda l-Odds Li Jkollhomhom?
Kuntrarju għat-twemmin popolari, iċ-ċansijiet tiegħek li jkollok tewmin monozygotic mhumiex relatati mal-istorja tal-familja tiegħek.
Jekk ikun hemm aktar minn sett wieħed ta 'tewmin identiċi f'familja, huwa probabbli ħafna minħabba fatturi ambjentali ta' xorti jew esterni - iżda mhux ta 'storja ġenetika tal-familja.
Hemm xi popolazzjonijiet tribali u iżolati fejn it-tewmin jidhru li jaħdmu fil-familja. (Jew fit-tribù akbar, għal dik il-kwistjoni.) Ma jibqax magħruf jekk hemmx ġenetika hawn jew ambjent.
Madankollu t-tewmin Dizygotic-tewmin identiċi-għadhom jgħixu fil-familji. Id-drogi tal-fertilità jistgħu wkoll iżidu r-riskju li jkollhom tewmin.
Ġemellati semi-identiċi u tewmin magħqudin
Forma rari ta 'tewmin mono-iġotiku hija semi-identiċi jew nofs tewmin.
Dan jiġri meta żewġ sperma separati jimmobilizzaw bajda waħda. (Din hija sitwazzjoni oħra fejn tista 'tikseb żewġ sessi, iżda dawn mhumiex tewmin verament "identiċi" peress li bdejt bi tnejn u mhux minn sperma li fertilizza l-bajda).
Il-ġemellati konġunti huma forma rari oħra ta 'ġemellaġġ mono-iġotiku, fejn it-tewmin ma jisseparawx kompletament meta jinqasam ix-xigot. Jistgħu jaqsmu organi multipli. Il-biċċa l-kbira tal-ġemellati konġunti jmutu fl-utru jew għadhom imwielda.
F'xi każijiet, tewmin konjugi li jibqgħu ħajjin jistgħu jiġu separati kirurġikament. Din il-kirurġija hija riskjuża u ma tistax dejjem tiġi ppruvata jew mimlija b'suċċess.
Tewmin Monozygotic, Sacs Amniotic Tiegħu, u Placentas
Ħafna drabi, tewmin mono-iġotiku għandu boroż amniotiċi separati imma jaqsam placenta waħda.
It-terminu tekniku għal dan huwa monochorionic-diamniotic (jew Mo-Di), u dan iseħħ bejn 60% u 70% tal-ħin bi tewmin monozygotic.
Il-kondiviżjoni ta 'plaċenta waħda żżid ir-riskji għat-tqala, minħabba l-possibbiltà ta ' sindrome ta 'trasfużjoni ġemellata . It-tqala għandha tingħata attenzjoni bir-reqqa jekk it-tewmin Mo-Di huma djanjostikati.
Possibbiltà oħra hija għall-tewmin li kull wieħed ikollu l-plaċenta tiegħu u l-borża amniotika tiegħu stess. Dan huwa magħruf bħala tewmin tad-dikorionika-dijnijotika (jew Di-Di). Ir-riskji f'tqala Di-Di huma aktar baxxi milli b'tqala Mo-Di. Hemm kunċett żbaljat li t-tewmin Di-Di huma dejjem fraterni (mhux identiċi), iżda dan mhux veru. Madwar 30% ta 'tewmin monozygotic huma Di-Di.
L-ikbar kombinazzjoni hija meta tewmin jaqsmu borża amniotika waħda u plaċenta waħda. Dan iseħħ biss fi tewmin mono-iġotiċi u qatt ma tewmin identiċi.
Dan huwa magħruf bħala tewmin monokjonjoniku-monoamniotiku (Mo-Mo) , u huwa r-relattivament rari, li jseħħ biss f'5% ta 'tqala.
Bil-ġemellati Mo-Mo, l-akbar riskju huwa li t-trabi jistgħu jitħabblu fil-kurduni umbilikali. Hemm ukoll riskju ta 'sindrome ta' trasfużjoni ġemellata għal ġemellaġġ u riskju ogħla ta 'prematurità.
Studji bikrija sabu li 50% biss tal-ġemellati Mo-Mo baqgħu ħajjin, iżda studji aktar tard sabu riżultati aktar inkoraġġanti, bir-rata ta 'mortalità perinatal (il-perjodu immedjatament qabel u wara t-twelid) eqreb għal 20%.
Aktar dwar tewmin :
- Fatti Dixxotiċi Twin
- Tewmin Clomid
- Jekk Għandek Tqaddis bit-Tewmin fuq l-Għan?
- Sinjali tat-tqala u sintomi bit-tewmin
Sorsi:
> Barazani Y1, Sabanegh E Jr1. "Każ Rari ta 'tewmin Monozygotic Dijanjostikat bis-Sindrome ta' Klinefelter Matul l-Evalwazzjoni għall-Infertilità. " Rev Urol. 2015; 17 (1): 42-5.
Cordero L, Franco A, Joy SD. "Tewmin Monoajonjoniku Monoarmjoniku: Eżitu Newonarju". J Perinatol. Marzu 2006 26 (3): 170-5.
> Cyranoski, David. Bijoloġija ta 'Żvilupp: Tnejn minn Tnejn. Ippubblikat onlajn 15 ta 'April 2009 | Natura 458, 826-829 (2009) | doi: 10.1038 / 458826a. http://www.nature.com/news/2009/090415/full/458826a.html
Mario F. Fraga, Esteban Ballestar, Maria F. Paz, Santiago Ropero, Fernando Setien, Maria L. Ballestar, Damia Heine-Suñer, Juan C. Cigudosa, Miguel Urioste, Javier Benitez, Manuel Boix-Chornet, Abel Sanchez-Aguilera, Charlotte Ling, Emma Carlsson, Pernille Poulsen, Allan Vaag, Zarko Stephan, Tim D. Spector, Yue-Zhong Wu, Christoph Plass, u Manel Esteller. "Id-Differenzi Epigenetiċi jqumu tul il-ħajja ta 'tewmin Monozygotic." Proc Natl Acad Sci US A. 2005 26 ta 'Lulju; 102 (30): 10604-10609.
Roqué H, Gillen-Goldstein J, Funai E, Young BK, Lockwood CJ. "Riżultati Perinatali f'Gestations Monoamniotic". J Matern Fetal Neonatal Med. Ġunju 2003; 13 (6): 414-21.