Ittestjar għall-Anormalitajiet tal-Kromożomi Wara Korriment

Meta Hija Idea Tajba U X'inhu Jista 'Jiġi Ikxef

L-iktar raġuni komuni għal korriment hija xi tip ta 'anomalija tal- kromożomi li tikkawża li t-tqala ma tkunx vijabbli. Li tinstema 'ta' biża ', iżda fil-fatt, għal ħafna koppji li għaddew mill-uġigħ ta' telf bħal dan, l-odds huma għoljin dawn ser ikomplu jikkonċepixxu mill-ġdid u fl-aħħar mill-aħħar ikollhom tarbija b'saħħitha. Għal din ir-raġuni, it-tobba ġeneralment ma jagħtux pariri dwar l-ittestjar ta 'segwitu biex jippruvaw isibu l-kawża ta' korriment ta 'l-ewwel darba, għalkemm xi ġenituri li jittamaw jistgħu jħossu li l-ittestjar jgħinhom isibu l-għeluq.

L-ittestjar tal-kromożomi x'aktarx li jkun l-iktar utli wara korrimenti multipli. Sabiex tagħmel dan, kampjun ta 'tessut mill-korriment għandu jinġabar u jiġi analizzat f'laboratorju. L-isfida, speċjalment wara korriment bikri ħafna, tista 'tkun diffiċli biex tinkiseb kampjun adegwat sakemm mara kellha dilazzjoni u curettage (D & C) -a proċedura li tinvolvi t-tneħħija ta' kwalunkwe tessut li ma jkunx għadda matul il-korriment. Jekk mara tibda fsada fil-bidu tat-tqala u tħossha ċerti li qed ikollha korriment, it-tabib jew il-qabla jista 'jgħidlek kif tfaddal it-tessut biex jiġi analizzat.

Liema Ittestjar tal-Kromosoma Jista 'Jiġi Żvelat

Ibbażat fuq in-numru ta 'kromosomi u l-istruttura tagħhom, test tal-kromożomi jista' jikkonferma jew jeskludi anormalitajiet ovvji bħala l-kawża ta 'korriment. L-iktar kawża kromosomali komuni ta 'korriment hija trisomija. Oħrajn jinkludu t- triploidija , il-monosomija, it-tetraplojdija jew il-malformazzjonijiet strutturali bħat- traslokazzjonijiet, li kollha kemm huma normalment huma kkawżati minn anormalitajiet sporadiċi fl-isperma jew fil-bajd, aktar milli jintirtu minn ġenitur.

Kultant ir-riżultati li juru l-kromożomi normali f'nabru ħażin jitqiesu bħala konklużivi biss jekk it-tarbija kienet tifel. Minħabba li ħafna aktar minn nofs ir-riżultati kromosomalment normali minn korrimenti għandhom tendenza li jkunu nisa, ir-riċerkaturi jemmnu li huwa komuni li t-tessut tal-omm jikkontamina r-riżultati (għalkemm tekniki tal-laboratorju bir-reqqa jistgħu jnaqqsu l-probabbilta 'li jseħħu).

Għal raġunijiet ta 'spiża u ta' fattibilità, mhux possibbli li jiġi stabbilit jekk ir-riżultati tat-test ġewx mill-omm jew mit-tarbija f'dawn il-każijiet.

Ippjanar għal Tqala Futura

Irrispettivament mir-riżultati, jekk għandek test tal-kromożomi wara korriment x'aktarx ikollok mistoqsijiet dwar kif tippjana għal tqala fil-ġejjieni. Tabib ta 'appoġġ jew konsulent ġenetiku għandu jkun kapaċi jwieġeb il-mistoqsijiet tiegħek. U jekk ir-riżultati tat-testijiet tiegħek wrew tqala kromosomalment normali jew ma kinux konklużivi, u int għad għandek aktar korrimenti, tista 'tixtieq tara speċjalista li jista' jittestja għal kawżi oħra ta 'korriment.

Jekk ir-riżultati tal-ittestjar tal-kromożomi tiegħek juru li kien hemm anormalità, l-odds huma l-ogħla li kienet problema każwali ta 'darba. Dan mhux bilfors ifisser li għandek riskju akbar li jkollok tarbija b'din l-anormalità fil-futur. Ħafna mill-anormalitajiet tal-kromożomi huma r-riżultat ta 'żbalji fid-diviżjoni taċ-ċelluli tal-isperma jew tal-bajd, u ħafna drabi dawn ma jerġgħux iseħħu waqt tqaliet futuri. L-eċċezzjoni għal din ir-regola hija jekk ir-riżultati jiżvelaw li t-tarbija kellha traslokazzjoni żbilanċjata, f'liema każ it-tobba jistgħu jirrakkomandaw li int u s-sieħeb tiegħek jiġu ttestjati għal kundizzjoni msejħa translazzjoni bilanċjata.

Għal koppji li jesperjenzaw korrimenti u ittestjar rikorrenti juri li dan qed jiġri minħabba anormalitajiet fil-kromożomi, hemm modi biex jippruvaw ikollhom tqala fit-tul u tarbija b'saħħitha. Waħda minn dawn hija proċedura magħrufa bħala dijanjożi ġenetika ta 'qabel l-impjantazzjoni , flimkien ma ' fertilizzazzjoni in vitro (IVF) . Huwa għali u ġeneralment mhux kopert mill-assigurazzjoni, iżda ċertament jiswa għal koppji li jixtiequ ħafna li jkollhom it-tfal bioloġiċi tagħhom stess.