Korriment huwa tip ta 'telf ta' tqala li jseħħ waħdu fl-ewwel nofs ta 'tqala (l-ewwel 20 ġimgħa). Il-biċċa l-kbira jseħħu matul l-ewwel trimestru (l-ewwel 13-il ġimgħa). Skont l-Assoċjazzjoni Amerikana tat-Tqala, 10% sa 25% tat-tqala kollha tista 'tispiċċa fi korriment.
Huwa teoretikament possibbli li t-tendenza lejn il-korrimenti tkun ereditarja u tmexxi l-familji, u ftit studji ssuġġerew li spiss mhux mistennija li jseħħu xi inċidenti rikorrenti jista 'jgħaddi minn familji.
Ta 'min isemmi l-istorja tal-familja tiegħek waqt il-konvokazzjoni tiegħek mat-tabib tiegħek. Madankollu, dan ma jfissirx li r-riskju tiegħek ta 'korriment huwa neċessarjament ogħla mill-medja.
Kawżi ta 'Korriment Regolari
It-tobba jsibu kawża possibbli biss f'madwar nofs in-nisa li jesperjenzaw korrimenti rikorrenti . Mill-kawżi magħrufa, ħafna drabi ma jgħaddux mill-familji. Ir-riċerkaturi jemmnu li l-maġġoranza tal-korrimenti huma r- riżultat ta 'problemi kromosomali li kienu preżenti fl-isperma jew fil-bajd fil-ħin tal-konċepiment, u dan normalment jirriżulta minn żbalji aleatorji fid-diviżjoni taċ-ċelluli waqt il-formazzjoni tal-isperma jew tal-bajd, wiret mill-omm jew mill-ġenitur tal-missier.
Xi drabi b'korrimenti rikorrenti rikorrenti, jista 'jkun hemm diżordni kromosomali mhux sintomatiku bħal traslokazzjoni bilanċjata li tikkawża tendenza akbar li tinqered ħażin, u dawn il-kundizzjonijiet jistgħu jgħaddu minn familji u jiġu mgħoddija lil tfal.
Madankollu disturbi bħal dawn huma preżenti biss f'madwar 5% tal-koppji kollha bi korrimenti rikorrenti, hekk sakemm ma tkunx taf żgur li l-omm tiegħek għandha traslokazzjoni jew kondizzjoni kromosomali oħra, l-odds huma baxxi li hemm xi ħaġa li għandek bżonn tħasseb dwar.
Ma 'kawżi oħra magħrufa ta' korriment rikorrenti, bħas- sindrome antifosfolipid , huwa possibbli li jista 'jkollok predispożizzjoni ġenetika biex tiżviluppa dawk il-kundizzjonijiet jekk ommokhom, iżda dawn il-problemi ġeneralment mhumiex strettament ġenetiċi - fi kliem ieħor, biex jgħaddi direttament mill-ġenituri għat-tarbija.
M'hemm l-ebda evidenza qawwija li tissuġġerixxi li screening għal dawn il-kundizzjonijiet qabel l-ewwel tqala huwa ta 'benefiċċju.
Fatturi oħra li jistgħu jżidu r-riskju ta 'korriment li mhumiex ereditarji jinkludu għażliet ta' stil ta 'ħajja (bħal inġestjoni ta' ammonti kbar ta 'kaffeina, użu ta' drogi, tipjip, ikel mhux nutrittiv biżżejjed u espożizzjoni għar-radjazzjoni) u l-età tal-omm.
Linja tal-qiegħ
Għalhekk, isemmu l-istorja tal-familja tiegħek ta 'korrimenti mat-tabib tiegħek qabel ma tipprova toħroġ tqila, imma sakemm ma tkunx taf għalkollox li l-kundizzjoni kromosomali ġiet iddijanjostikata, probabilment ma jkollokx bżonn ittestjar avvanzat. Probabbilment, ir - riskju ta 'korriment tiegħek mhuwiex ogħla mill-medja.
Jekk toħroġ tqila, oqgħod attent għal sintomi komuni ta 'korriment. Sejħa lit-tabib tiegħek minnufih jekk ikollok xi fsada vaġinali li hija ħamra jew kannella ħamla, brim jew uġigħ fid-dahar, li tgħaddi tessut mill-vaġina, telf ta 'piż, u tnaqqis fis-sintomi tat-tqala (bħal sider tas-sejħa għall-offerti, għeja, awrina frekwenti).
Sorsi:
Assoċjazzjoni Amerikana għat-Tqala. "Korriment." 5 ta 'Diċembru 2017.
Assoċjazzjoni Amerikana għat-Tqala. "Sintomi ta 'tqala - Sinjali bikrija tat-Tqala." 12 ta 'Ottubru 2017.
Staqsi lil Espert: Storja tal-Familja ta 'Korriment. Saħħa u Servizzi ta 'Providenza.
Christiansen, Ole B., Ole Mathiesen, J. Glenn Lauritsen u Niels Grunnet. "Abort spontanju rikurrenti idjopatiku: Evidenza ta 'Predisposizzjoni Familja." Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica 1990, Vol. 69, Nru. 7-8, Paġni 597-601.