X'inhuma tewmin monozygotic? Int smajt dan it-terminu użat biex jiddeskrivi tewmin, imma mhux ċert x'inhu dan ifisser. It-terminu aktar familjari u komunement użat għal dan it-tip ta 'tewmin huwa tewmin " identiċi ". Minħabba l-mod li jiffurmaw tewmin mono-iġotiċi, huma spiss jidhru l-istess u għandhom xebh ieħor. Dak għax tewmin mono-iġotiku jifforma minn bajda fertilizzata waħda li tinqasam biex tifforma żewġ embrijuni li jiżviluppaw f'żewġ trabi.
Minħabba li ż-żewġ individwi joriġinaw minn sors wieħed, huma għandhom l-istess komponenti ġenetiċi u jistgħu juru xebh aqwa. Għalhekk, huma meqjusa "identiċi."
Il-kelma monozygotic hija deskrittur aħjar għal dan it-tip ta 'tewmin minflok ma tidentifikahom bħala identiċi. Għalkemm il-ġemellati monozygotic huma simili ħafna f'ħafna modi, mhumiex kloni. Għalkemm jistgħu jidhru l-istess, għandhom personalitajiet simili, u jgawdu l-istess interessi, huma żewġ individwi uniċi. It-terminu monozygotic jispjega b'mod aktar preċiż l-oriġini tagħhom. Mono = wieħed, zygote = bajd fertilizzat. Huma tewmin li rriżultaw minn bajda waħda fertilizzata.
Kif Jagħmlu tewmin Monozygotic?
Ejja nħarsu lejn kif jiġri dan. Bħala riżultat ta 'kopulazzjoni sesswali jew in vitro, l-isperma waħda fertilizza bajda waħda (oocyte). Peress li l-bajd fertilizzat (zygote) jivvjaġġa lejn l-utru, iċ-ċelloli jaqsmu u jikkombinaw ġo blastokyst.
U fil-każ ta 'tewmin mono-iġotiċi, għal raġunijiet li mhumiex mifhuma għal kollox, il-blastokyst jinqasam f'żewġ partijiet u forom kompletament separati bħala żewġ embrijuni distinti. Ir-riżultat aħħari? Tewmin!
M'hemm l-ebda spjegazzjoni xjentifikament aċċettata għaliex dan jiġri jew x'jikkawża. Tewmin monozygotic jibqgħu l-aktar misteru.
Ma humiex influwenzati mill-bosta fatturi oħra li jikkontribwixxu għall-ġemellaġġ, bħall -istorja tal-familja , l-età materna, jew trattamenti ta 'fertilità. Ir-rata ta 'ġemellaġġ mono-iġotiku tibqa' l-istess fost ir-razez u l-popolazzjonijiet.
Il-ġemellati monozigotiċi jirrappreżentaw biss persentaġġ żgħir ta 'tewmin. L-Istati Uniti rreġistraw madwar 132,000 twelid doppju fl-2013, li jirrappreżentaw 33.7 minn kull 1,000 twelid. Iżda biss 3 jew 4 minn 1,000 huma tewmin mono-iġotiċi.
Kif tista 'tgħid jekk it-tewmin huma Monozygotic?
Kultant, huwa possibbli li tiġi determinata ż-żokosità waqt it-tqala . Skont iż-żmien tal-qsim, xi tewmin monożotiċi jiżviluppaw bi plaċenta waħdanija u kondiviża u magħluqa fi chorion jew amnion wieħed. Dawn is-sinjali telltale, viżibbli fuq l-ultrasound, jistgħu jidentifikaw tewmin monozygotic. Imma ħafna drabi, jibqa 'mhux magħruf. Anki wara t-twelid, jista 'ma jkunx possibbli li tiġi stabbilita l-koxjoċità mingħajr konferma permezz ta' test tad-DNA.
Hawn huma xi wħud mill-modi li tista 'tgħid jekk il-ġemellati huma monozygotic:
- Jekk huma tifel u tifla - x'aktarx MHUMIEX monozygotic
- Jekk ikollhom tipi differenti ta 'demm - MHUMIEX monożotiċi
- Jekk hemm plaċenta waħda - huma PROBABLY monozygotic
- Jekk hemm żewġ plaċenti - xorta jistgħu jkunu POSSIBBLI monożotiċi
- Jekk ikun hemm monokjonjari - huma kważi DEFINITTIVament monozygotic
- Jekk huma monoamnijoti - huma DEFINITTIVament monożotiċi
- Jekk jaraw bl-istess mod - huma POSSIBBLI monozygotic
- Jekk analiżi tad-DNA turi markaturi kompatibbli - huma DEFINITTIVament monozotiċi
- Jekk analiżi tad-DNA tikxef id-differenzi fil-markers - MHUMIEX mono-iġotiċi Il-ġemellati monozotiċi huma dejjem l-istess sess. Jiġu minn zygote wieħed, ftakar? Meta jaqsam, il-kromożomi tal-istess sess jeżistu fiż-żewġ embrijuni. Naturalment, hemm rari ħafna
Il-ġemellati monożotiċi huma dejjem l-istess sess. Jiġu minn zygote wieħed, ftakar?
Meta jaqsam, il-kromożomi tal-istess sess jeżistu fiż-żewġ embrijuni. Naturalment, hemm eċċezzjonijiet rari ħafna. Dawn huma tant rari, li mhux probabbli li qatt tiltaqa 'magħhom. Għalhekk, huwa sikur li nassumu li sett ta 'tewmin li huma tifel u tifla mhumiex monozygotic. Tewmin monozygotic jistgħu jkunu żewġ tfajliet jew żewġ subien.
Bl-istess mod, tewmin mono-iġotiċi jaqsmu l-bqija tad- DNA tagħhom. Ix-xebh ġenetiku tagħhom jispjega għaliex ħafna drabi jħossu notevolment l-istess u ħafna drabi jkollhom l-istess interessi u imgieba. Test tad-DNA jikkompara marki ġenetiċi u jista 'jikkonferma li t-tewmin huma monożotiċi. Madankollu, il-ġenetika ma tiddeterminax kollox dwar persuna, u hemm bosta modi li tewmin identiċi huma differenti minn xulxin. L-influwenzi ambjentali, id-diverġenzi epigenetiċi u l-esperjenzi tal-ħajja joħolqu distinzjonijiet li jistabbilixxuhom bħala individwi uniċi.
Sors:
Formazzjoni ta 'tewmin. Università tas-Sistema tas-Saħħa ta 'Pennsylvania. Librerija ta 'l-Animazzjoni Medika ta' Medicine Penn. Aċċessat 7 ta 'Lulju, 2015. http://www.pennmedicine.org/encyclopedia/em_DisplayAnimation.aspx?gcid=000058&ptid=17
Martin, Joyce A., Hamilton, Brady E., Osterman, Michelle JK, Curtin, Sally C., u Mathews, TJ "Twelid: Data Finali għall-2013." Rapporti Nazzjonali dwar l-Istatistika Vital , 15 ta 'Jannar 2015, Vol. 64, Nru. 1.
Inċidenzi ta 'tewmin bi twintype. Multipli ta 'l-Amerika. Organizzazzjoni Nazzjonali ta 'Ommijiet ta' Tfal Koppji. Aċċessat 11 ta 'Lulju, 2015. http://www.nomotc.org/index.php?option=com_content&task=view&id=67&Itemid=55
> Twelid multiplu. Inċidenza. Is-Soċjetà tal-Obstetriċi u Ġinekoloġi tal-Kanada. Aċċessata 11 ta 'Lulju, 2015. http://sogc.org/publications/multiple-birth/#incidence