Tweġiba Mistoqsijiet dwar it-Tfal Tfal Tiegħek u t-Tfal
Kull ġenitur ta 'tewmin jiffaċċja l-mistoqsija "Huma tewmin identiċi jew fraterni?" Meta t-tewmin tiegħek huma tifel u tifla, it-tweġiba hija faċli, iżda n-nies mhux dejjem jirrealizzawha. Ħafna jaħsbu li t-tewmin identiċi jirreferu għal kif il-ġemellati jħarsu u mhux kif jiffurmawhom. Agħti ħarsa lejn il-bijoloġija li tiddetermina l-kombinazzjonijiet sesswali li huma possibbli bi tewmin identiċi u fraterni.
Jista 't-Tfal Tebbieħ / Tifel Jkunu Identiċi?
Ir-risposta qasira mhix. Huma dejjem fraterni.
It-termini identiċi u fraterni ma jiddeskrivewx x'inhuma l-tewmin, imma attwalment kif jiffurmaw. Tewmin identiċi ( monozygotic ) huma dejjem ta 'l-istess sess minħabba li jiffurmaw minn zygote wieħed (bajd fertilizzat) li jkun fih kromosoma sesswali maskili (XY) jew femminili (XX). Għalhekk, tewmin tifel / tifla huma dejjem fraterni jew ( dizygotic ); dawn jistgħu jiffurmaw biss minn żewġ bajd separati li huma fertilizzati minn żewġ sperma separati. Il-ġemellati fraterni jistgħu jkunu żewġ bniet, żewġ subien, jew wieħed minnhom.
Dawn huma l-kombinazzjonijiet sesswali possibbli:
- Żewġ tfajliet tewmin jistgħu jkunu identiċi jew fraterni (monozygotic jew dizygotic).
- Żewġ tfajliet jistgħu jkunu identiċi jew fraterni (monozygotic jew dizygotic).
- Sett ta 'tewmin boy / girl jista' biss ikun fratern (dizygotic). It-tewmin tat-tfajliet / bniet ma jistgħux ikunu identiċi (monozygotic).
Tewmin identiċi
Tewmin identiċi jiġu minn bajd fertilizzat wieħed li jinqasam f'żewġ.
Qabel ma jaqsam, huwa jew raġel jew mara. Wara li taqsam, hemm jew żewġ irġiel jew żewġ nisa. Iż-żewġ partijiet tal-impjant fertilizzat tal-bajd fl-utru u kull wieħed jipproduċi wieħed mill-ġemellati.
Tewmin identiċi għandhom l-istess oriġini ġenetika. Ma ġiet determinata l-ebda kawża diretta ta 'ġemellaġġ mono-iġotiku; mhix ereditarja.
Il-ġemellati monożotiċi jirrappreżentaw madwar terz tal-ġemellati kollha. Huma jistgħu jħarsu b'mod notevoli simili, u jista 'jkun diffiċli li tgħid lil xulxin .
Tewmin Fraterni
Tewmin fraterni huma żewġ individwi ġenetikament uniċi minħabba li ġejjin minn żewġ bajd separat li huma fertilizzati minn sperma separat. Il-kombinazzjoni tal-bajd / isperma li tirriżulta tista 'tkun raġel jew mara. Ir-riżultat huwa jew żewġ tewmin maskili, żewġ tewmin nisa, jew raġel wieħed u mara waħda.
Ix-xebh ġenetiku bejn tewmin fraterni huwa l-istess bħal kull żewġ aħwa (madwar 50 fil-mija jekk ikollhom l-istess omm u missier). Jistgħu jidhru l-istess, jew le, bħal kull aħwa. Tewmin fraterni huma l-aktar forma komuni ta 'tewmin, li jirrappreżentaw madwar żewġ terzi tat-tewmin kollha.
Il-ġemellaġġ dixxitiku jista 'jkun ereditarju u jaħdem fil-familji . Ukoll, ħafna tewmin u multipli li jirriżultaw minn trattamenti li jtejbu l-fertilità, bħal drogi jew proċeduri bħal fertilizzazzjoni in vitro, huma dizygotic aktar milli monozygotic.
Eċċezzjoni għar-Regola ta 'Twin Sex
Kull regola għandha eċċezzjonijiet, naturalment. F'dan il-każ, huma eċċezzjonijiet estremament rari, u mhux probabbli li l-persuna medja qatt tiltaqa 'ma' tewmin f'din is-sitwazzjoni. Innota li kien hemm ftit każijiet irrappurtati ta 'mutazzjoni ġenetika fi tewmin maskili mono-iġotiċi.
Għal xi raġuni, wara li l-qasba ta 'l-iscogote tinqasam, ġemellier jitlef kromosoma Y u jiżviluppa bħala mara. Il-ġemellati nisa kellhom is-sindromu Turner, ikkaratterizzat minn statura qasira u nuqqas ta 'żvilupp ta' l-ovarji. Huwa estremament rari; ġew ikkonfermati inqas minn 10 każijiet. Minħabba l-probabbiltajiet, huwa sikur li wieħed jassumi li 99.9 fil-mija tat-tewmin tat-tfajliet / tfajliet kollha huma fraterni.
Tewmin li huma differenti ġenetikament
Filwaqt li tewmin identiċi jiġu mill-istess bajd fertilizzat u għandhom l-istess kombinazzjoni tad-DNA, hemm aktar possibbiltajiet għal tewmin fraterni. Minbarra li huma l-wild ta 'żewġ kombinazzjonijiet ta' sperma u tal-bajd, jista 'jkollhom donaturi ġenetiċi differenti.
Hawn huma l-kombinazzjonijiet differenti:
- Jistgħu jiġu prodotti tewmin fraterni meta l-bajd minn mara waħda tiġi fertilizzata mill-isperma minn żewġ irġiel differenti. Dan jista 'jiġri b'kunċezzjoni mhux assistita u b'fertilizzazzjoni in-vitro. F'dan il-każ, it-tewmin ikunu nofs aħwa.
- Mara tista 'twettaq tewmin maħsubin in vitro ma' bajd tad-donatur, li jistgħu jiġu minn żewġ nisa differenti. Jekk ikunu fertilizzati mill-isperma mill-istess raġel, it-tewmin ikunu nofs aħwa.
- Il-bajd tad-donaturi minn żewġ nisa differenti jista 'jiġi fertilizzat mill-isperma minn żewġ irġiel differenti. F'dan il-każ, it-tewmin jista 'jkollhom l-ebda DNA kondiviża sakemm l-isperma u d-donaturi tal-bajd ma jkunux relatati. Huma jkunu simili għall-aħwa l-oħra.
Kelma minn Verywell
Inti x'aktarx ikollok twieġeb l-istess mistoqsijiet dwar it-tewmin tiegħek ripetutament. Armati bi ftit fatti dwar tewmin, int tkun tista 'sempliċement tgħajjem u ġġorrha jew tgħarraf lill-kurjużi dwar il-bijoloġija ta' tewmin.
> Sorsi:
> Sindromu ta 'Turner. Mayo Clinic. http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/turner-syndrome/basics/definition/CON-20032572.
> Tewmin, Tliet Ġriewi, u Multipli Oħrajn. Uffiċċju dwar is-Saħħa tan-Nisa, Dipartiment tas-Saħħa u Servizzi Umani tal-Istati Uniti. https://www.womenshealth.gov/pregnancy/youre-pregnant-now-what/twins-triplets-and-other-multiples.