Ħafna korrimenti huma kkawżati minn anormalitajiet kromosomali
L-anormalitajiet kromosomali huma ħati komuni fl-abort ta 'korriment u fit-twelid. Minħabba li bosta trabi jitwieldu b'kundizzjonijiet ġenetiċi bħal Down Syndrome u trisomies oħra, għaliex huwa xi abnormalitajiet kromosomali jwasslu għal korriment?
Kawżi potenzjali relatati mal-kromożomi ta 'korriment
Mill-kawżi kollha ta 'korriment, l-anormalitajiet tal-kromożomi huma meqjusa bħala l-iktar spjegazzjoni frekwenti għaliex jinqalgħu l-korrimenti.
Stimi jissuġġerixxu li kullimkien bejn 40 u 75 fil-mija tal-korrimenti kollha huma kkawżati minn problemi ġenetiċi bl-addoċċ fit-tarbija li qed tiżviluppa.
Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, ix-xjentisti ma jafux ir-raġuni eżatta għaliex l-anormalitajiet kromosomali jwasslu għal korriment. Teorija waħda hija li s-sistema immunitarja tal-omm tagħraf problema fil-ġeni tat-tarbija li qed tiżviluppa u għalhekk tispiċċa t-tqala.
Teorija oħra hija li t-tarbija li qed tiżviluppa finalment tilħaq punt fejn il-problema ġenetika speċifika tikkawża lit-tarbija tieqaf tikber. Ċerti ġeni jistgħu jkunu nieqsa li huma meħtieġa għal żvilupp kontinwu, jew kopji żejda ta 'ċerti ġeni jistgħu jikkawżaw li t-tarbija jew il-plaċenta jikbru ħażin. Dan jista 'jispjega għaliex ċerti tipi ta' anormalitajiet fil-kromożomi jwasslu għal korriment waqt li oħrajn ma jagħmlux dan.
It-tweġiba l-aktar sempliċi hija li "jiġri biss." Id-diviżjoni taċ-ċelluli hija proċess kumpless b'ħafna affarijiet li jistgħu jmorru ħażin, għalhekk isegwi li kultant l-affarijiet imorru ħażin.
Iċ-ċelluli tal-isperma jew tal-bajd jistgħu jispiċċaw bin-numru ħażin ta 'kromożomi jew b'kromosomi b'biċċiet neqsin jew żejda, li fl-aħħar mill-aħħar iwasslu għal problemi bħal korriment, twelid jew disturbi ġenetiċi.
Fatturi ta 'Riskju
Ħafna drabi, in-nisa li għandhom tqala waħda affettwata minn anomaliji kromosomali ser ikomplu tqala normali minħabba li l -kwistjonijiet kromosomali huma kemmxejn każwali fin-natura.
L-anormalitajiet kromożomi tipikament ma jerġgħux iseħħu sakemm ġenitur wieħed jew iż-żewġ ġenituri jkollhom traslokazzjoni bilanċjata jew kwistjoni ġenetika simili.
L-età tal-ġenituri hija fattur ta 'riskju wieħed għal tqala affettwata minn anormalitajiet kromosomali. Fil-koppji fejn l-omm għandha aktar minn 35 sena, ir-riskju ta 'korriment jikber u l-frekwenza ta' anormalitajiet kromosomali tidher li hija ogħla. Għall-irġiel, l-età li fiha jiżdiedu r-rati tal-korriment mhix ċara iżda x'aktarx li għandha aktar minn 40 sena.
Ir-riċerkaturi qed jinvestigaw fatturi ta 'riskju oħra għall-anormalitajiet tal-kromożomi, iżda d-dejta mhijiex konklużiva. Pereżempju, l-esponiment għal kimiċi tossiċi jista 'jżid ir-riskju ta' anormalitajiet fil-kromożomi, iżda r-relazzjoni eżatta ma tinftiehemx tajjeb.
Jekk qed tipprova toħroġ tqila u għaddiet minn mestriżmi multipli tikseb riferiment lil speċjalista tal-fertilità jew endokrinologu riproduttiv. Eżaminazzjoni ġenetika ulterjuri tista 'tgħin tiddetermina kwalunkwe kwistjoni sottostanti li inti jew is-sieħeb / sieħba tiegħek jista' jkollhom. Jekk hemm problema fil-għamla ġenetika ta 'l-isperma jew bajd tiegħek, teknoloġiji ta' riproduzzjoni assistiva, bħal screening ta 'l-embriju qabel l-impjantazzjoni, jistgħu jgħinuk tikseb tqala vijabbli.
> Sorsi:
Genuis, Stephen J. "Kwistjonijiet tas-saħħa u l-ambjent - paradigma emerġenti għall-fornituri ta 'kura tas-saħħa obstetrika u ġinekoloġika." Riproduzzjoni tal-Bniedem ta 'Ġunju 2006 2201-08. Aċċessati 25 ta 'Novembru 2007.
Hanke, W. u J. Jurewicz. "Ir-riskju ta 'disturbi riproduttivi u ta' żvilupp avversi minħabba espożizzjoni tal-pestiċidi fuq il-post tax-xogħol: ħarsa ġenerali lejn l-evidenza epidemjoloġika attwali." Ġurnal Internazzjonali tas-Saħħa Ambjentali Okkupazzjonali u Medika 2004 223-43. Aċċessati 25 ta 'Novembru 2007.
Slama, Remy, Jean Bouyer, Gayle Windham, Laura Fenster, u Axel Werwatz u Shanna H. Swan. "Influwenza tal-Età Paterna dwar ir-Riskju tal-Abort Spontanju." Ġurnal Amerikan tal-Epidemjoloġija 2005 816-23. Aċċessati 25 ta 'Novembru 2007.