Minħabba li l-omm hija dik li l-korp tagħha ġġarrab tqala, ħafna każi suspettati ta 'korriment għandhom x'jaqsmu ma' fatturi preżenti fl-omm. Imma minħabba li l -problemi tal-kromożomi huma l-kawża ewlenija ta 'korriment u nofs il-kromosomi tat-tarbija li qed tiżviluppa jiġu mill-missier, tista' tistaqsi jekk xi ħaġa fl-isperma tistax tkun ir-raġuni għal korriment - speċjalment jekk kellek diversi korrimenti.
Jista 'Problemi b'Sperm jikkawżaw Nuqqas ta' Korriment?
It-tweġiba hija forsi. Fil-passat, ir-riċerkaturi ffukaw fuq il-bajda bħala sors ewlieni ta 'problemi tal-kromożomi għal numru ta' raġunijiet. Waħda mir-raġunijiet hija li (ġeneralment) bajda waħda biss hija ovulata kull ċiklu mestrwali, iżda ssir selezzjoni naturali fost l-isperma qabel il-fertilizzazzjoni li teoretikament għandha twassal għall-iktar "fittest" dawk li jilħqu l-bajda. Barra minn hekk, studji ġenetiċi fuq tessuti minn korrimenti ġabu żbalji fl-ewwel stadju tal-meiosis materna (żvilupp bikri tal-bajd) bħala s-sors l-aktar probabbli tal-anormalitajiet li jikkawżaw korrimenti.
Iżda xi riċerka matul l-aħħar għaxar snin tissuġġerixxi li dan jista 'ma jkunx dejjem il -każ. Xi każijiet ta 'korrimenti rikorrenti jidhru li jinvolvu lill-missier b'inċidenza għolja ta' kromożomi anormali fl-isperma tiegħu. M'hemmx stimi reali dwar kemm-il darba l-isperma hija fattur ta 'korrimenti rikorrenti, u l-problemi tal-kromożomi fl-isperma mhumiex meqjusa bħala kawża ewlenija ta' telf ripetut, iżda jidher li hu possibbiltà - speċjalment fl-irġiel li l-isperma wriet morfoloġija anormali jew indikaturi oħra ta 'fertilità baxxa.
Xi tobba jistgħu jirrakkomandaw li l-irġiel jgħaddu minn testijiet għall-kwalità ta 'l-isperma meta ma tinstab l-ebda kawża oħra għal aborti korriżi rikorrenti. Il-kwalità ta 'l-isperma kultant tista', iżda mhux dejjem, tittejjeb bi bidliet fl-istil tal-ħajja jew mediċini.
L-Ewwel Trimestru Korriment
Madwar 3 minn 4 korrimenti jseħħu matul l-ewwel trimestru tat-tqala.
Tipikament, jekk mara għandha korriment matul l-ewwel trimestru, kien hemm problema bil-kromosomi tat-tarbija. Il-kromosomi huma blokki tad-DNA li fihom fihom l-informazzjoni kollha meħtieġa waqt l-iżvilupp.
Bil-problemi kromosomali, xi ħaġa ħażina sseħħ waqt il-konċepiment u l-embriju jġib in-numru żbaljat ta 'kromosomi (wisq jew ftit wisq) u b'hekk eventwalment jirriżulta fi korriment. Ta 'min jinnota, mhux it-trabi kollha b'numru ħażin ta' kromosomi huma ħżiena. Pereżempju, trabi b'trisomy 21 għandhom is-sindrome ta 'Down.
Kultant, jiġri xi ħaġa li tirriżulta fi korriment li m'għandu x'taqsam xejn mal-kromożomi. Pereżempju, jekk ikun hemm problemi bil-plaċenta, ir-riskju ta 'korriment jiżdied. Ftakar li t-tarbija teħtieġ il-plaċenta biex tirċievi d-demm tal-omm.
Hawn xi kawżi oħra ta 'korriment matul l-ewwel trimestru:
- tipjip
- obeżità
- użu illeċitu tad-droga
- użu ta 'alkoħol
It-Tieni Trimestru Korriment
Għalkemm il-biċċa l-kbira tal-korrimenti jseħħu matul l-ewwel trimestru, il-korrimenti jseħħu wkoll matul it-tieni trimestru.
Hawn huma xi raġunijiet għalfejn il-korriment iseħħ matul it-tieni trimestru:
- dijabete
- mard tal-kliewi
- lupus
- Problemi ta 'l-ormoni
- infezzjonijiet
- avvelenament sever ta 'l-ikel
- ċerviċi mdgħajjef
- fibrojdi
Jekk jogħġbok innota li dawn l-oġġetti huma biss fatturi ta 'riskju. Fi kliem ieħor, mhux kull mara bid-dijabete se tesperjenza korriment.
Fl-aħħarnett, ħafna nies li jkollhom korrimenti qatt ma jkunu jafu eżattament għaliex kellhom wieħed. Diversi fatturi jikkontribwixxu għar-riskju ta 'korriment.
Sorsi:
Al-Hassan, S., A. Hellani, A. Al-Shahrani, M. Al-Deery, K. Jaroudi1 u S. Coskun. "Anormalitajiet Kromosomali ta 'l-Isperma F'Pazjenti bi Abortivi Rikorrenti Mhux Spjegati." Bijoloġija tas-Sistemi fil-Mediċina Riproduttiva 2005, Vol. 51, Nru. 1, Paġni 69-76.
Egozcue, S., J. Blanco, JM Vendrell, F. García, A. Veigad, B. Aran, PN Barri, F. Vidal u J. Egozcue. "Infertilità maskili umana: anomaliji tal-kromożomi, disturbi meiotiċi, espermati anormali u abort rikurrenti." L-Aġġornament tar-Riproduzzjoni tal-Bniedem, Vol.6, Nru.1 pp.93-105, 2000.
Hassold, Terry, Heather Hall u Patricia Hunt. "L-oriġini tal-aneuploidy umana: fejn ilna, fejn sejrin." Ġenetika Molekulari tal-Bniedem 2007 16 (R2): R203-R208; doi: 10.1093 / hmg / ddm243.
Ħadd, Fei, Evelyn Ko u Renee H. Martin. "Hemm relazzjoni bejn l-anormalitajiet ta 'l-isperma fil-kromożomi u l-morfoloġija ta' l-isperma?" Bijoloġija Riproduttiva u Endokrinoloġija 2006, 4: 1doi: 10.1186 / 1477-7827-4-1.
Zini, Armand, u Jamie Libman. "Dannu tad-DNA tal-isperma: sinifikat kliniku fl-era tar-riproduzzjoni assistita." CMAJ • 29 ta 'Awissu, 2006; 175 (5).