Għaliex l-eparina u l-aspirina jistgħu jgħinu
Meta jagħqad id-demm tiegħek, ħafna mill-proteini fil-ġisem tiegħek, fosthom il-Fattur V, jaħdmu flimkien biex dan iseħħ; Fattur V Leiden huwa varjazzjoni ġenetika tal-Fattur V li jaffettwa l-proċess ta 'tagħqid tad-demm u jagħmel persuna aktar probabbli li tifforma emboli tad-demm.
Tgħallem aktar dwar din il-varjazzjoni ġenetika u x'effett jista 'jkollha fuq it-tqala tiegħek b'din ir-reviżjoni.
Kopji tal-Ġene tal-Fattur V Leiden
Persuna tista 'jkollha kopja waħda tal-ġene Fattur V Leiden u kopja waħda normali (li tfisser li l-persuna hija eterozigota), jew persuna jista' jkollha żewġ kopji tal-ġene Fattur V Leiden (il-persuna hija omozigota).
Xi tobba jirrakkomandaw eparina għal nisa bi korrimenti rikorrenti li jittestjaw pożittivi għal Factor V Leiden. Staqsi lit-tabib tiegħek jekk tirrakkomanda heparin, mediċina oħra jew l-ebda medikazzjoni għalik.
Proteina C Reżistenza
Il-ġene tal-Fattur V Leiden huwa assoċjat ukoll ma 'kundizzjoni msejħa reżistenza tal-proteina C attivata. Il-Proteina Ċ hija proteina oħra involuta fil-proċess tal-koagulazzjoni. Il-maġġoranza tan-nies b'reżistenza tal-proteina C attivata għandhom ukoll il-varjazzjoni ġenetika tal-Fattur V Leiden. Għalhekk, ħafna nisa li ma ġewx ittestjati speċifikament għall-ġene Fattur V Leiden jistgħu jiskopru li huma trasportaturi wara li ttestjaw pożittivi għall-proteina Ċ.
Statistika
Madwar 4 fil-mija għal 7 fil-mija tal-popolazzjoni hija eterozigota għall-Fattur V Leiden.
Madwar 0.06 fil-mija għal 0.25 fil-mija tal-popolazzjoni hija omozigota għall-Fattur V Leiden. Gruppi etniċi differenti għandhom rati differenti tal-Mutazzjoni tal-Fattur V Leiden; huwa l-aktar komuni fin-nies mit-Tramuntana ta 'l-Ewropa. Kellem lit-tabib tiegħek dwar jekk għandekx riskju jew le.
Riskji
Fattur V Leiden tfisser riskju akbar ta 'trombożi fil-vini fondi u emboli tad-demm medikament importanti.
Uħud mill-istudji sabu li jekk il-mutazzjoni tal-Fattur V Leiden tfisser riskju akbar ta 'korrimenti rikorrenti , possibilment minħabba emboli tad-demm ċkejkna li jimblokkaw il-fluss ta' nutrijenti għall-plaċenta.
Trattament
Fit-tqala, xi tobba jemmnu fl-użu ta ' eparina u / jew doża baxxa ta' aspirina biex jittrattaw nisa li għandhom il-ġene Fattur V Leiden u storja ta 'korrimenti. Bħalissa, ir-riċerkaturi għadhom qed jistudjaw dan it-trattament biex jivverifikaw li attwalment jgħin. Ħafna kliniki dwar il-fertilità jirrakkomandaw li l-pazjenti jieħdu l-aspirina tat-trabi waqt il-kura f'każ li jkollhom problemi ta 'koagulazzjoni.
Relazzjoni ma 'Korrimenti
Ir-riċerkaturi għadhom jistudjaw in-natura eżatta tar-relazzjoni bejn il-Fattur V Leiden (u trombofiliżi ereditarji oħra) u l-korrimenti rikorrenti. Disturbi differenti ta 'tagħqid tad-demm ġenetiku għandhom livelli differenti ta' relazzjoni ma 'korriment, iżda Factor V Leiden huwa wieħed mit-trombofiliji ereditarji li jidher li għandu rwol biex jikkawża korrimenti (jew għall-inqas iżid ir-riskju) minħabba li n-nisa b'mutazzjoni għandhom rata ogħla ta' korrimenti minn nisa mingħajrha.
Ir-riċerka disponibbli tissuġġerixxi li l-Fattur V Leiden jista 'jkollu rwol fi korrimenti li jseħħu wara 10 ġimgħat iżda huwa inqas probabbli li jkun fattur ta' korrimenti bikrija.
Ħafna tobba jagħmlu t-test għall-Fattur V Leiden bħala parti mill-ħidma rikorrenti ta 'korriment ta' testijiet u jirrakkomandaw trattament għal dawk li jagħtu prova pożittiva.
Sorsi:
Coulam, CB, RS Jeyendran, LA Fishel u R. Roussev, "Mutazzjonijiet tal-ġene trombofilli multipli minflok mutazzjonijiet speċifiċi tal-ġene huma fatturi ta 'riskju għal korriment rikorrenti". Ġurnal Amerikan ta 'Immunoloġija Riproduttiva Mejju 2006.
Foka, ZJ, AF Lambropoulos, H. Saravelos, GB Karas, A. Karavida, T. Agorastos, V. Zournatzi, PE Makris, J. Bontis u A. Kotsis, "Fattur V leiden u prothrombin G20210A mutazzjonijiet, iżda mhux methylenetetrahydrofolate reductase C677T, huma assoċjati ma 'korrimenti rikorrenti. " Frar 2000.
Jivraj, S., R. Rai, J. Underwood, u L. Regan, "Mutazzjonijiet trombofiliċi ġenetiċi fost koppji b'korriment rikorrenti". Riproduzzjoni tal-Bniedem Mejju 2006.
Reznikoff-Etievan, MF, V. Cayol, B. Carbonne, A. Robert, F. Coulet u J. Milliez, "Fattur V Leiden u G20210A mutazzjonijiet tal-protrombina huma fatturi ta 'riskju għal korriment rikorrenti bikri ħafna". BJOG Diċembru 2001.
Università ta 'Illinois - Urbana / Champaign, "Riżorsi tal-Pazjent: Fattur V Leiden." Paġna tar-Riżorsa tal-Ematoloġija .
Walker, MC, SE Ferguson, u VM Allen, "Heparin għal nisa tqal b'trombophilias akkwistati jew ereditati." Il-Librerija Cochrane 21 Jannar 2003.